“Liệu pháp nhắm trúng đích” – một thuật ngữ nghe lạ hoắc! Đúng vậy, đây là một hướng điều trị mới còn nóng hổi mà.
Liệu pháp nhắm trúng đích điều trị ung thư? Quá trình sinh ung thư và tăng trưởng của ung thư gồm nhiều bước phức tạp. Khoảng 20-30 năm nay, người ta mới nắm được một số mấu chốt của quá trình này. Đó là các xáo trộn trong tế bào ở cấp độ phân tử (các protein) và ở các gien (đột biến) trong nhân tế bào. Giống như bắn mũi tên trúng hồng tâm, liệu pháp dùng các thuốc sinh học nhằm đúng các xáo trộn đó để điều chỉnh. Từ đó mới có tên gọi là liệu pháp nhắm đích phân tử hay liệu pháp nhắm trúng đích (LPNTĐ). Thật vui! Đã chế tạo được các thuốc sinh học khác hẳn những hóa chất dùng trong hóa trị. Các đích nhắm gồm các oncôgen, tế bào ung thư bất tử, sự sinh mạch và các đường dẫn truyền tín hiệu tế bào.
Oncôgen là các gien bị đột biến, thúc đẩy tế bào tăng trưởng không kiểm soát thành ung thư. HER-2, BCR – ABL, RAS, MYC là tên các oncôgen quen thuộc. Từ năm 1998, đã có thuốc Trastuzumab (nhắm đích là oncôgen HER-2) điều trị các ung thư vú di căn. Gần 25-30% ung thư vú phụ nữ có xáo trộn gien HER-2 với khuynh hướng dễ tái phát và di căn được hưởng thành tựu này.
|
|
Thúc đẩy sự chết tế bào ung thư
Bình thường các tế bào chết theo sự an bài. Riêng các tế bào ung thư không chết theo an bài và trở nên bất tử. Thuốc Bortezomib làm cho các tế bào ung thư chết, nhắm vào đích proteasôm 26-S, dùng trị ung thư tủy xương.
Cắt đường tiếp vận
Sự sinh mạch là quá trình hình thành các mạch máu mới. Các tế bào ung thư cần ô xy và chất dinh dưỡng do mạch máu đem tới. Bevacizumab cắt đường tiếp vận, là thuốc kháng sinh mạch đầu tiên, đích nhắm là VEGF (tác dụng tăng trưởng mạch máu), điều trị ung thư đại tràng di căn (2004).
Điều chỉnh xáo trộn dẫn truyền tín hiệu
Ngày càng rõ đường dẫn truyền tín hiệu tăng trưởng từ ngoài xuyên màng tế bào đến nhân. Xáo trộn các khâu của đường dẫn truyền thành đích nhắm. Gefinitib (2003) và erlotinib (2004) khống chế gien EGFR đột biến, điều trị ung thư phổi tiến xa hoặc di căn. Cetuximab cũng nhắm vào đích là EGFR, điều trị ung thư ruột già di căn (từ 2003) ung thư đầu và cổ tái phát hoặc di căn (từ 2006).
Nhiều hứa hẹn
“Hay quá, rồi đây cách này có thay thế được các liệu pháp chuẩn dùng lâu nay?”. Không phải vậy đâu! LPNTĐ sẽ được phối hợp nhuần nhuyễn với phẫu xạ hóa trị. Nhắm nhiều loại ung thư, danh sách dài ra: Nilotinib, Lapatinib, Panitumumab, Temsirolimus, Sorafenib, Sunitinib… Cơ quan FDA Mỹ chuẩn nhận các thuốc mới dựa trên những tiêu chuẩn thật nghiêm túc. Nhà nước ta mới cho phép dùng một số thuốc nhắm trúng đích. Các quy định cũng thật chặt chẽ. Thật mừng vì có thêm hy vọng cho người bệnh ung thư.
|
Chủ động lập kế hoạch bảo vệ tài chính cho bạn và gia đình với sản phẩm bảo hiểm bệnh hiểm nghèo. MANULIFE – PHÚC THỌ PHU THÊ Bảo hiểm 31 bệnh hiểm nghèo như ung thư, đột quỵ, nhồi máu cơ tim… đến 85 tuổi mà chỉ cần đóng phí 15 năm. Quyền lợi bảo vệ (bệnh hiểm nghèo và tử vong) tăng thêm 50% từ năm thứ 11 trở đi. Trợ cấp tiền mặt cho mỗi ngày nằm viện, tương đương 0,2% số tiền bảo hiểm (tối đa 3 triệu đồng/ngày) trong suốt thời gian hợp đồng đến 75 tuổi. Quyền lợi đáo hạn cao giúp an nhàn hưu trí. Ví dụ: Khách hàng nữ 31 tuổi, chọn số tiền bảo hiểm 500 triệu đồng, chỉ cần tiết kiệm 82.000 đồng/ngày sẽ nhận được: – Quyền lợi bảo hiểm 31 bệnh hiểm nghèo đến 85 tuổi: 500 triệu đồng, tăng lên thành 750 triệu đồng từ năm 11 trở đi. – Trợ cấp tiền mặt cho mỗi ngày nằm viện: 1 triệu đồng/ngày. – Tổng quyền lợi trợ cấp nằm viện đến 75 tuổi: 750 triệu đồng. – Quyền lợi đáo hạn cao: tổng ước tính có thể lên đến 10,5 tỉ đồng. Để biết thêm chi tiết, vui lòng liên hệ: Hotline: TP.HCM: (08) 54160708 Hà Nội: (04) 39362555 Email: manulifevn_info@manulife.com Website: www.manulife.com.vn
|
GS-BS Nguyễn Chấn Hùng
Nguồn: thanhnien.vn